Medicinos, farmacijos ir sveikatos prekių prekybos skaitmenizacija
Kaip sujungti reguliuojamą klientų prieigą, produktų ir partijų duomenis, galiojimą, serijinius numerius, temperatūros kontrolę, užsakymus ir atsekamumą
Skaitmeninė branda
vidutinė
Skaitmenizacijos potencialas
84/100
Didžiausias iššūkis
Reguliuojamų produktų ir dokumentų duomenys išskaidyti
Didžiausia galimybė
Reguliuojama skaitmeninė užsakymo ir atsekamumo grandinė
Didžiausią vertę sukuria ne atskiras portalas, o audituojama užsakymo, partijos, serijinio numerio, dokumento ir pristatymo grandinė, pritaikyta konkrečiai produktų bei klientų grupei.
Veiklos srities modelis
Analizė apima medicinos priemonių, diagnostikos ir laboratorinių prekių, farmacijos produktų, maisto papildų ir kitų sveikatos prekių didmeninę ar mišrią prekybą. Taisyklės skiriasi pagal produktų grupę, todėl skaitmeninis sprendimas turi palaikyti atskirus kontrolės scenarijus.
Skirtingos produktų grupių kontrolės taisyklės
Vaistai, medicinos priemonės, reagentai, papildai ir bendros sveikatos prekės negali būti valdomi vienodai.
Partijų, galiojimo ir serijinių numerių reikšmė
Sandėlio, pristatymo, atšaukimo ir garantijos procesai turi išlaikyti tikslų ryšį su konkrečiu vienetu ar partija.
Kliento teisė pirkti gali būti ribojama
Asortimentas ir užsakymo galimybė priklauso nuo kliento tipo, licencijos, sutarties ir produkto kategorijos.
Dokumentai yra produkto dalis
Sertifikatai, naudojimo instrukcijos, saugos, kokybės ir atitikties dokumentai turi būti aktualūs bei atsekami.
Rinkos ir technologijų kontekstas
„Medicinos, farmacijos ir sveikatos prekių prekyba“ pokytį lemia šiame modelyje svarbiausi klientų lūkesčiai, duomenų ir tiekimo sudėtingumas, maržos spaudimas bei poreikis greičiau valdyti visą užsakymo ir aptarnavimo grandinę.
Profesionalių klientų savitarnos poreikisKlinikos, vaistinės ir kiti klientai tikisi matyti savo asortimentą, kainas, dokumentus, užsakymo istoriją ir būsenas.
Atsekamumo ir dokumentų kokybės svarbaPartijos, serijiniai numeriai, produkto identifikatoriai ir dokumentų versijos turi būti greitai pasiekiami audito ar atšaukimo metu.
Galiojimo ir šalčio grandinės sąnaudų spaudimasTikslesnis partijų, terminų, temperatūros ir paklausos valdymas mažina nurašymus bei išimtis.
Integruoto aptarnavimo poreikisMedicinos įrangos pardavimą vis dažniau lydi montavimas, mokymai, priežiūra, kalibravimas ir garantinis servisas.
Tipinė veiklos grandinė
01
Produkto ir reguliacinių duomenų paruošimas
Valdomi produktų kodai, kategorijos, dokumentai, laikymo sąlygos, partijos, serijiniai numeriai ir klientų prieigos taisyklės.
02
Kliento registracija ir teisės
Tikrinamas kliento tipas, licencijos, sutartys, naudotojų rolės, leidžiamas asortimentas ir užsakymo limitai.
03
Užsakymas ir kontrolė
Taikomos individualios kainos, tikrinamas prieinamumas, kreditas, produkto apribojimai, dokumentai ir pristatymo sąlygos.
04
Partijos arba vieneto parinkimas
Sandėlis parenka tinkamą partiją pagal galiojimą, laikymo reikalavimus, rezervacijas ir užsakymo taisykles.
05
Komplektavimas, temperatūra ir pristatymas
Fiksuojami serijiniai numeriai, logistinis vienetas, temperatūros ar kiti kontrolės įvykiai bei perdavimo įrodymai.
06
Grąžinimas, atšaukimas ir garantija
Valdoma produkto būklė, partija, temperatūros istorija, kliento teisė grąžinti, atšaukimo apimtis ir sprendimo dokumentai.
Skaitmeninės brandos modelis
0
Rankinis ir fragmentuotas modelis
Užsakymai, dokumentai, partijos ir klientų teisės valdomi rankiniu būdu keliuose failuose bei sistemose.
1
Pagrindinės veiklos sistemos
Naudojama ERP, sandėlio ir kokybės sistema, tačiau klientų kanalas, dokumentai, temperatūra ir atsekamumas nėra vientisi.
2
Skaitmenizuoti atskiri procesai
Skaitmenizuoti atskiri užsakymo, sandėlio, dokumentų ar atsekamumo procesai, bet išimtys vis dar jungiamos rankiniu būdu.
3
Integruotas pagrindinis procesas Tipinė dabartinė situacija
Pagrindinis reguliuojamas užsakymo scenarijus sujungia klientų teises, produktus, ERP, WMS, partijas, dokumentus ir būsenas.
4
Duomenimis valdoma veikla Siektina
Sprendimai dėl galiojimo, temperatūros, atšaukimo, klientų teisių ir atsargų remiasi realiais bei audituojamais duomenimis.
5
Prognozuojanti ir saugiai optimizuojama veikla
DI padeda išgauti dokumentus, prognozuoti riziką ir prioritetizuoti išimtis, o galutinius kokybės bei reguliacinius sprendimus tvirtina atsakingi darbuotojai.
Esminė išvada
Medicinos, farmacijos ir sveikatos prekių prekyba negali būti vertinama kaip vienalytė elektroninė prekyba. Skirtingoms produktų grupėms būtina atskirai modeliuoti kliento teisę pirkti, partijų, serijinių numerių, temperatūros, dokumentų ir grąžinimo kontrolę.
Pirmoji versija turėtų apimti vieną aiškią produktų ir klientų grupę, kuriai galima sukurti pilną bei saugų užsakymo scenarijų nuo autentifikavimo iki ERP, sandėlio, dokumentų ir pristatymo būsenos.
DI gali padėti išgauti dokumentų duomenis, aptikti neatitikimus ir prioritetizuoti išimtis, tačiau reguliaciniai bei kokybės sprendimai turi išlikti paaiškinami, audituojami ir patvirtinami atsakingų darbuotojų.
Susijusios skaitmenizacijos temos
B2B užsakymų portalasProduktų duomenų valdymasERP integracijaPaklausos prognozavimas
Problemos
Dažniausios skaitmenizacijos problemos
„Medicinos, farmacijos ir sveikatos prekių prekyba“ problemos dažniausiai kyla ne dėl vienos trūkstamos sistemos, o dėl nutrūkusių ryšių tarp šiai sričiai būdingų produkto, kliento, kainos, prieinamumo, užsakymo ir aptarnavimo duomenų.
Reguliuojamų produktų ir dokumentų duomenys išskaidyti
Kritinis
Produktų atributai, registracijos, sertifikatai, instrukcijos, laikymo sąlygos ir dokumentų versijos laikomi keliuose šaltiniuose.
Pasekmės
Klientui ar darbuotojui pateikiami pasenę dokumentai, o audito ir užsakymo kontrolė reikalauja rankinio tikrinimo.
Kliento teisė pirkti tikrinama rankiniu būdu
Kritinis
Licencijos, sutartys, naudotojų rolės, leidžiamas asortimentas ir galiojimo terminai nėra automatiškai susieti su užsakymu.
Pasekmės
Didėja netinkamos prieigos, užsakymo stabdymo ir audito neatitikimų rizika.
Užsakymo kontrolės taisyklės veikia atskirai
Kritinis
Kaina, kreditas, produkto apribojimai, dokumentai, temperatūra ir pristatymo sąlygos tikrinamos keliose sistemose ar žmonių rankomis.
Pasekmės
Standartinis užsakymas apdorojamas lėtai, o išimtys ne visada atsekamos.
Partijų ir serijinių numerių atsekamumas nėra vientisas
Kritinis
Priėmimo, sandėlio, komplektavimo, pristatymo, grąžinimo ir serviso duomenys nesusiejami vienodais identifikatoriais.
Pasekmės
Atšaukimo, garantijos ar kokybės tyrimo metu informacija renkama per ilgai.
Temperatūros išimtys neintegruotos su užsakymo sprendimu
Kritinis
Jutiklių, transporto, sandėlio ir kokybės duomenys lieka atskiruose sprendimuose.
Pasekmės
Neaišku, kuri partija ar siunta paveikta, kas priėmė sprendimą ir ar produktą galima naudoti.
Produktų atšaukimo paieška ir veiksmai per daug rankiniai
Kritinis
Partijos likučiai, išsiuntimai, klientai, grąžinimai ir pranešimai renkami iš kelių šaltinių.
Pasekmės
Lėtėja atšaukimas, didėja rizika nepasiekti visų paveiktų klientų ir sunku įrodyti atliktus veiksmus.
Galiojimo ir partijų parinkimas nepakankamai optimizuotas
Aukštas
Sistema ne visada įvertina kliento reikalaujamą likusį galiojimą, FEFO taisykles, rezervacijas ir planuojamą paklausą.
Pasekmės
Didėja nurašymai, grąžinimai ir netinkamos partijos pristatymo rizika.
Medicinos įrangos pardavimo ir serviso istorija atskirta
Aukštas
Serijiniai numeriai, montavimas, mokymai, kalibravimas, garantija ir atsarginės dalys valdomi atskirai.
Pasekmės
Prarandami aptarnavimo terminai, ilgėja garantijos sprendimai ir sunku matyti visą kliento turto istoriją.
Galimybės
Didžiausios skaitmenizacijos galimybės
Reguliuojamų produktų ir dokumentų duomenų pagrindasLabai aukštas poveikisCentralizuoti produktų atributus, dokumentus, versijas, laikymo sąlygas, identifikatorius ir atsakomybes.Patikimi duomenys ir auditasSudėtingaTrumpalaikė
Kontroliuojama profesionalių klientų savitarnaLabai aukštas poveikisPagal kliento rolę, licenciją ir sutartį pateikti leidžiamą asortimentą, kainas, dokumentus ir užsakymo galimybę.Greitesnis saugus užsakymasSudėtingaVidutinės trukmės
Vientisas partijų ir serijinių numerių atsekamumasLabai aukštas poveikisSujungti priėmimą, sandėlio judėjimus, komplektavimą, klientą, grąžinimą, garantiją ir atšaukimą.Greitesnė rizikos kontrolėLabai sudėtingaVidutinės trukmės
Galiojimo ir partijų paskirstymo optimizavimasAukštas poveikisParinkti partiją pagal FEFO, kliento minimalaus galiojimo taisykles, paklausą ir nurašymo riziką.Mažesni nurašymaiSudėtingaVidutinės trukmės
Temperatūros ir kokybės išimčių valdymasLabai aukštas poveikisSusieti jutiklių įvykius su konkrečia partija, siunta, kokybės vertinimu ir sprendimo auditu.Mažesnė kokybės rizikaSudėtingaVidutinės trukmės
Medicinos įrangos gyvavimo ciklo ir serviso valdymasAukštas poveikisSujungti serijinį numerį, klientą, montavimą, mokymus, priežiūrą, kalibravimą, garantiją ir dalis.Didesnė aptarnavimo vertėVidutinėVidutinės trukmės
Didžiausia galimybė
Reguliuojama skaitmeninė užsakymo ir atsekamumo grandinė
Sujungti klientų teises, produktų ir dokumentų duomenis, individualias kainas, realų prieinamumą, partijų bei galiojimo parinkimą, serijinius numerius, temperatūros įvykius, pristatymą ir grąžinimus vienoje audituojamoje grandinėje.
Saugiai didesnė skaitmeninių užsakymų dalis
Greitesnis partijų ir dokumentų atsekamumas
Mažiau nurašymų dėl galiojimo
Trumpesnis atšaukimo ir grąžinimo procesas
Mažesnė audito bei netinkamos prieigos rizika
Galimas poveikis verslui
Didesnė saugi savitarnos užsakymų dalisKlientų teisės ir produkto kontrolės taisyklės leidžia automatizuoti standartinius užsakymus neapeinant kokybės reikalavimų.
Greitesnis atsekamumas ir atšaukimasVieningi partijų, serijinių numerių, sandėlio bei kliento duomenys sutrumpina paiešką ir veiksmų koordinavimą.
Mažesni galiojimo bei temperatūros nuostoliaiAnkstyvi rizikos signalai ir tikslesnis partijų paskirstymas mažina nurašymus ir karantino trukmę.
Trumpesnis dokumentų bei audito parengimasAktualios versijos ir pilna sprendimų istorija pasiekiamos vienoje sistemoje.
Didesnė įrangos aptarnavimo vertėSerijinių numerių ir serviso istorija leidžia proaktyviai valdyti priežiūrą, kalibravimą ir dalis.
Sprendimai
Kaip šias problemas spręsti
Sprendimų kryptys, susietos su konkrečiomis subsektoriaus problemomis, kurias jos adresuoja.
Problema
Reguliuojamų produktų ir dokumentų duomenys išskaidyti
Klientui ar darbuotojui pateikiami pasenę dokumentai, o audito ir užsakymo kontrolė reikalauja rankinio tikrinimo.
→
Sprendimo kryptis
Reguliuojamų produktų informacijos ir dokumentų platforma
Valdo produktų atributus, identifikatorius, registracijas, dokumentus, versijas, laikymo sąlygas ir kanalų pateikimą.
Problema
Užsakymo kontrolės taisyklės veikia atskirai
Standartinis užsakymas apdorojamas lėtai, o išimtys ne visada atsekamos.
→
Sprendimo kryptis
Reguliuojamų produktų informacijos ir dokumentų platforma
Valdo produktų atributus, identifikatorius, registracijas, dokumentus, versijas, laikymo sąlygas ir kanalų pateikimą.
Problema
Kliento teisė pirkti tikrinama rankiniu būdu
Didėja netinkamos prieigos, užsakymo stabdymo ir audito neatitikimų rizika.
→
Sprendimo kryptis
Kontroliuojamas B2B klientų portalas
Pagal kliento tipą, licencijas, sutartis ir roles pateikia leidžiamą asortimentą, kainas, dokumentus ir užsakymo eigą.
Problema
Užsakymo kontrolės taisyklės veikia atskirai
Standartinis užsakymas apdorojamas lėtai, o išimtys ne visada atsekamos.
→
Sprendimo kryptis
Kontroliuojamas B2B klientų portalas
Pagal kliento tipą, licencijas, sutartis ir roles pateikia leidžiamą asortimentą, kainas, dokumentus ir užsakymo eigą.
Problema
Partijų ir serijinių numerių atsekamumas nėra vientisas
Atšaukimo, garantijos ar kokybės tyrimo metu informacija renkama per ilgai.
„Medicinos, farmacijos ir sveikatos prekių prekyba“ sprendimų architektūra turi sekti konkretų kliento ir operacijų procesą, o ne tapti tarpusavyje nesusijusių sistemų sąrašu.
Reguliuojamų produktų informacijos ir dokumentų platforma
Valdo produktų atributus, identifikatorius, registracijas, dokumentus, versijas, laikymo sąlygas ir kanalų pateikimą.
Kontroliuojamas B2B klientų portalas
Pagal kliento tipą, licencijas, sutartis ir roles pateikia leidžiamą asortimentą, kainas, dokumentus ir užsakymo eigą.
Parenka partiją pagal galiojimą, FEFO, kliento taisykles, rezervacijas ir nurašymo riziką.
Temperatūros ir kokybės išimčių platforma
Susieja jutiklių, sandėlio ir transporto įvykius su partija, siunta, kokybės vertinimu, karantinu ir sprendimu.
Medicinos įrangos ir serviso valdymo sistema
Valdo serijinius numerius, montavimą, kliento turtą, mokymus, priežiūrą, kalibravimą, garantiją ir dalis.
Kada investicija pagrįsta
Investicija pagrįsta
Klientų teisės ir dokumentai tikrinami rankiniu būdu
Partijos bei serijiniai numeriai sunkiai atsekami per visą grandinę
Galiojimo ar temperatūros išimtys sukelia daug administravimo
Profesionalūs klientai nuolat prašo kainų, dokumentų ir užsakymo būsenų
Reikia atsargumo
Neatskirtos skirtingų produktų grupių taisyklės
Dokumentai neturi versijų ir atsakingų savininkų
ERP bei WMS negali patikimai perduoti partijų duomenų
Pirmasis etapas apima visus klientus, produktus ir kokybės scenarijus
Ideali pirmoji versija
Viena aiški produktų ir profesionalių klientų grupė, kuriai taikomos vienodos teisės bei kontrolės taisyklės: autentifikacija, leidžiamas asortimentas, individuali kaina, dokumentai, realus prieinamumas, užsakymas į ERP, sandėlio būsena ir atsekama pristatymo istorija.
Kliento teisių ir asortimento kontrolė
Pagal rolę, licenciją bei sutartį parodo tik leidžiamus produktus ir veiksmus.
Aktualūs produkto dokumentai
Pateikia patvirtintas instrukcijų, sertifikatų ir kitų dokumentų versijas.
Individuali kaina ir prieinamumas
Rodo kliento sąlygas, prieinamą kiekį ir pristatymo taisykles.
Užsakymas su kontrolės taisyklėmis
Patikrina apribojimus, sukuria ERP užsakymą ir grąžina būseną.
Partijos ir pristatymo atsekamumas
Leidžia matyti, kokia partija ar konkretus vienetas buvo pristatytas.
Kam pirmiausiaProfesionalių klientų pirkėjai · Pardavimų ir klientų aptarnavimo darbuotojai · Kokybės arba reguliavimo komanda · Sandėlio ir logistikos darbuotojai
Ko pirmoje versijoje neįtrauktiVisos produktų grupės ir rinkos · Pilnas temperatūros bei atšaukimo procesas · Automatiniai kokybės sprendimai · Visos medicinos įrangos serviso funkcijos
Investicijų prioritetai
Produktų, dokumentų ir klientų teisių pagrindasAtskirti produktų grupių taisykles, sutvarkyti dokumentų versijas, identifikatorius ir leidžiamą klientų prieigą.
Vienas saugus B2B užsakymo scenarijusPasirinktai produktų bei klientų grupei sujungti asortimentą, kainą, kontrolę, ERP, WMS ir dokumentus.
Partijų ir serijinių numerių atsekamumasUžtikrinti nuoseklų identifikatorių fiksavimą nuo priėmimo iki kliento, grąžinimo ir serviso.
Galiojimo, temperatūros ir kokybės išimtysSujungti ankstyvus įspėjimus, karantiną, kokybės sprendimą ir audito istoriją.
Atšaukimo bei įrangos aptarnavimo plėtraSukurti greitą paveiktų klientų paiešką ir atskirą medicinos įrangos gyvavimo ciklo procesą.
Svarbiausios įgyvendinimo sąlygos
Skirtingos produktų grupės turi turėti atskiras taisykles
Negalima vienodai valdyti vaistų, medicinos priemonių, reagentų ir bendrų sveikatos prekių.
Kliento teisė turi būti tikrinama kiekvieno užsakymo metu
Licencijos ar sutarties galiojimo pasikeitimas turi iškart paveikti asortimentą ir veiksmus.
Partijos ir serijinio numerio duomenys turi būti fiksuojami operacijos vietoje
Užsakymų, apdorotų be rankinės kontrolės išimties, dalis% užsakymų
Vertinti taisyklių ir duomenų kokybę.
Klientų teisių patikrų, atliktų automatiškai, dalis% užsakymų
Matuoti licencijų ir prieigos proceso automatizavimą.
Produktų su aktualiais privalomais dokumentais dalis% aktyvaus asortimento
Vertinti dokumentų valdymo kokybę.
Partijų ir serijinių numerių atsekamumo pilnumas% operacijų
Matuoti identifikatorių grandinės patikimumą.
Vidutinis atsekamumo užklausos įvykdymo laikasmin.
Vertinti paiešką pirmyn ir atgal.
Nurašymai dėl pasibaigusio galiojimo% nuo savikainos
Matuoti galiojimo ir paskirstymo valdymo rezultatą.
Temperatūros išimties sprendimo trukmėval.
Vertinti jutiklių, kokybės ir operacijų integraciją.
Atšaukimo metu pasiektų paveiktų klientų dalis%
Matuoti atšaukimo proceso pilnumą.
Garantinio arba serviso atvejo sprendimo trukmėdienos
Vertinti serijinių numerių ir įrangos istorijos atsekamumą.
Pagrindinės rizikos
Skirtingos produktų grupės sujungiamos į vieną taisyklęPortalas leidžia užsakyti produktą netinkamam klientui arba praleidžia būtiną kontrolę.Kaip suvaldyti Kurti atskirus produktų grupių, klientų teisių ir užsakymo kontrolės scenarijus.
Dokumentų duomenys atnaujinami be versijų kontrolėsKlientas ar auditorius gauna pasenusį arba ne tam produktui skirtą dokumentą.Kaip suvaldyti Valdyti šaltinį, versiją, galiojimą, rinką ir patvirtinimo būseną.
Atsekamumo grandinėje lieka rankinių spragųPartija ar serijinis numeris nefiksuojamas viename iš sandėlio, pristatymo ar grąžinimo etapų.Kaip suvaldyti Naudoti skenavimą, privalomus kontrolės taškus ir pilnumo stebėseną.
Temperatūros signalas nesusiejamas su konkrečia siuntaKokybės komanda negali tiksliai nustatyti paveikto produkto ir priimti sprendimo.Kaip suvaldyti Naudoti vieningus siuntos, logistinio vieneto, partijos ir jutiklio identifikatorius.
Pirmoji versija apima per daug produktų grupiųReguliacinių išimčių ir integracijų kiekis atitolina saugų paleidimą.Kaip suvaldyti Pradėti nuo vienos aiškios produktų ir klientų grupės su pamatuojamu užsakymo scenarijumi.
DI sugeneruotas duomuo priimamas be patvirtinimoDokumente neteisingai išgauta data ar atributas patenka į klientų kanalą arba kontrolės taisyklę.Kaip suvaldyti Naudoti patvirtinimo darbo eigą, pasitikėjimo ribas, šaltinio nuorodą ir audito istoriją.
Inovacijos
Skaitmeninės inovacijos
„Medicinos, farmacijos ir sveikatos prekių prekyba“ pažangūs sprendimai turi remtis būtent šios srities patikimais duomenimis, aiškiomis kontrolės taisyklėmis ir realia proceso istorija.
Plečiama rinkoje3
Reguliacinių dokumentų duomenų išgavimas
Duomenų paruošimui, ne galutiniam patvirtinimui.
DI iš sertifikatų, instrukcijų ir tiekėjų dokumentų ištraukia kandidatinius atributus, datas ir dokumentų ryšius.
Modeliai ir taisyklės padeda nustatyti paveiktas siuntas, rizikos lygį ir trūkstamus duomenis kokybės sprendimui.
Kaip taikoma Atvejų prioritetizavimas
Kokią vertę gali sukurti
Trumpesnis sprendimo laikas
Ko reikia, kad tai veiktų
Jutiklių duomenys
Patvirtintos stabilumo taisyklės
Vidutinės trukmėsmarket_and_process_evidence
Medicinos įrangos serviso ir dalių poreikio prognozė
Įrangos aptarnavimo sutarčių valdymui.
Įrangos, naudojimo, serviso ir gedimų istorija padeda planuoti priežiūrą bei atsargines dalis.
Kaip taikoma Proaktyvūs serviso signalai
Kokią vertę gali sukurti
Mažiau įrangos prastovų
Didesnės serviso pajamos
Ko reikia, kad tai veiktų
Serijinių numerių registras
Serviso istorija
Ilgalaikė perspektyvamarket_and_process_evidence
D.U.K.
Dažniausiai užduodami klausimai
Nuo ko pradėti medicinos, farmacijos ar sveikatos prekių prekybos skaitmenizaciją?Pasirinkti vieną aiškią produktų ir profesionalių klientų grupę, aprašyti jos prieigos, dokumentų, partijų, galiojimo ir užsakymo taisykles bei sukurti pilną saugų scenarijų iki ERP ir WMS.
Ar pakanka standartinės elektroninės parduotuvės?Ne, kai klientų teisė, leidžiamas asortimentas, produktų dokumentai, partijos, serijiniai numeriai, temperatūra ir užsakymo kontrolė priklauso nuo reguliacinių ar sutartinių taisyklių.
Kaip valdyti skirtingas produktų grupes?Kiekvienai grupei atskirai apibrėžti klientų teises, privalomus dokumentus, atsekamumo lygį, laikymo, pristatymo, grąžinimo ir kokybės sprendimo taisykles.
Kaip skaitmenizuoti partijų ir serijinių numerių atsekamumą?Naudoti vieningus identifikatorius ir skenavimą priėmimo, sandėlio, komplektavimo, pristatymo, grąžinimo bei serviso metu, išlaikant ryšį su klientu ir dokumentais.
Kaip mažinti nurašymus dėl galiojimo?Taikyti FEFO, kliento minimalaus galiojimo taisykles, ankstyvus rizikos įspėjimus, paklausos analizę ir kontroliuojamą partijų perskirstymą.
Kaip valdyti temperatūros išimtį?Susieti jutiklio signalą su siunta, logistiniu vienetu ir partija, sustabdyti automatinį išleidimą, surinkti reikiamus duomenis ir užfiksuoti audituojamą kokybės sprendimą.
Kaip pasirengti produkto atšaukimui?Sistema turi per kelias paieškas parodyti paveiktus likučius, išsiuntimus, klientus, grąžinimus ir atliktus pranešimo bei susigrąžinimo veiksmus.
Kada verta naudoti DI?Dokumentų duomenų išgavimui, galiojimo rizikai, temperatūros ir garantijos atvejų prioritetizavimui, kai galutinius reguliacinius bei kokybės sprendimus patvirtina atsakingas žmogus.
Kaip matuoti projekto naudą?Matuoti skaitmeninių užsakymų dalį, automatinę teisių patikrą, dokumentų pilnumą, atsekamumo laiką, galiojimo nurašymus, temperatūros išimčių ir atšaukimų trukmę.
Kitas žingsnis
Sukurkime saugią skaitmeninę užsakymo ir atsekamumo grandinę
Peržiūrėsime produktų grupių taisykles, klientų teises, dokumentus, partijas, galiojimą, serijinius numerius, temperatūros išimtis, ERP ir WMS integracijas bei padėsime pasirinkti pirmąją versiją.