Tyrimų užsakymai gaunami nevienodais formatais
KritinisSiuntimai, klinikinis kontekstas ir prioritetai perduodami dokumentais arba skirtingomis integracijomis.
- Pasekmės
- Tyrimai užregistruojami netiksliai arba reikalauja papildomo tikrinimo.
Kaip sujungti tyrimų užsakymus, mėginius, įrangą, rezultatus, kokybės kontrolę ir klinikinę atsakomybę
Labai aukšto potencialo ir maksimaliai sudėtinga veiklos sritis.
Veiklos sritis apima laboratorinę mediciną, radiologiją, patologiją ir kitus diagnostikos centrus, kuriuose vertę kuria ne tik tyrimo atlikimas, bet ir patikimas visos informacijos grandinės valdymas.
Laboratorijoje tai mėginys, radiologijoje – tyrimas ir vaizdų serija, patologijoje – medžiaga, stiklelis bei skaitmeninis vaizdas.
Įranga gali atlikti matavimą ar padėti prioritetizuoti, tačiau rezultato tinkamumą ir klinikinę reikšmę patvirtina specialistas.
Didžiausia rizika atsiranda tarp siuntimo, tapatybės, mėginio ar vaizdo, rezultato, perspėjimo ir atsakingo klinikinio veiksmo.
Reagentai, kalibravimas, kontroliniai mėginiai, įrangos būsena ir neatitikimai turi būti susieti su konkrečiais rezultatais.
Diagnostikos skaitmenizaciją formuoja FHIR ir DICOM sąveikumas, skaitmeninė patologija, automatizuotas mėginių atsekamumas ir validuota DI pagalba medicininių vaizdų bei kokybės signalų analizei.
Gaunamas tyrimo tikslas, klinikinis kontekstas, prioritetas ir paciento tapatybė.
Sukuriamas unikalus tyrimo objektas ir užregistruojamos jo paėmimo ar atlikimo sąlygos.
Mėginys ar vaizdas perduodamas įrangai arba specialistui, registruojant kiekvieną būseną ir išimtį.
Tikrinama kokybė, referencinės ribos, ankstesni rezultatai ir išvados pagrįstumas.
Patvirtintas rezultatas saugiai pateikiamas siunčiančiam specialistui ir, kai tinkama, pacientui.
Perspėjimas priskiriamas atsakingam asmeniui, patvirtinama peržiūra ir užregistruojamas tolesnis veiksmas.
Siuntimai, mėginių žurnalai, vaizdai ir rezultatų perdavimas priklauso nuo popieriaus, el. pašto ar vietinių aplankų.
Naudojama LIS, RIS ar PACS, tačiau siuntėjai, įranga, kokybės kontrolė ir pacientų kanalai sujungti tik dalinai.
Užsakymai, mėginių kodai, įrangos rezultatai ir patvirtinimas valdomi sistemoje, tačiau išimtys bei kritiniai perdavimai dar priklauso nuo rankinių veiksmų.
Tyrimo tapatybė, būsena, kokybės duomenys, patvirtinimas, paskelbimas ir atsakingas klinikinis veiksmas susieti vienoje atsekamoje grandinėje.
Srautai, rezultatų terminai, įrangos apkrova, reagentai, neatitikimai ir kritiniai atvejai valdomi pagal realaus laiko rodiklius.
DI ir pažangi analitika nuolat vertinami pagal klinikinį tikslumą, klaidingus signalus, darbo našumą, skirtingų grupių poveikį ir duomenų pokyčius.
Diagnostikos vertė priklauso ne tik nuo tyrimo atlikimo, bet ir nuo visos atsekamos informacijos grandinės.
Didžiausia problema – skirtingų sistemų, įrangos ir klinikinės atsakomybės perdavimo taškai.
Pirmasis prioritetas turėtų būti vienas pilnas tyrimo tipas nuo užsakymo iki patvirtinto veiksmo.